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達拉菲尼和曲美替尼聯合療法治療罕見消化道癌癥|有效率高達67%

作者:港安健康來源:前沿資訊 瀏覽次數: 日期:2018年11月23日 10:31

  罕見消化道癌癥一直是癌癥治療當中的難題。比如膽道癌、小腸腺癌,這兩種癌癥惡性程度高,很多患者往往挨不過確診后的第一個5年,但是目前能用的治療方法卻非常有限。

罕見消化道癌癥

  如何才能改善這類患者的治療效果呢?

 

  研究人員們日夜奮戰,終于有了曙光——近期一項臨床試驗顯示,聯合療法對于罕見的無法治愈的消化道癌癥展現出了良好的治療效果。

 

  有效率67%罕見消化道癌癥或受益

 

  這是一項單組II期臨床試驗,研究結果公布在第30屆歐洲癌癥研究治療組織-美國國家癌癥研究所-美國癌癥研究協會(EORTC-NCI-AACR)分子靶點和癌癥治療研討會上。

 

  研究共招募了36名膽道癌或小腸腺癌患者,他們均為癌癥晚期,或已經出現轉移,而且既往接受過多次治療,但均以失敗告終。這些患者都攜帶BRAF V600E突變,他們接受了BRAF/抑制劑達拉菲尼和MEK抑制劑曲美替尼的聯合治療。

 

  在治療期間,32名膽道癌患者中有13名(41%)出現腫瘤縮小,3名小腸腺癌患者中有2名(67%)出現腫瘤縮小,其中一些患者的病情穩定持續時間達1年以上。總中位生存期為11.3個月,其中部分患者的存活時間達2年以上。

 

  BRAF有效的治療靶點

 

  這些患者的癌癥類型十分罕見,具有很強的侵襲性,而且預后極差,也正因如此,他們的治療選擇并不多。這項研究的結果確實很令人興奮,因為它證明了BRAF是膽道癌患者的有效靶點。

 

  膽道癌和小腸腺癌均是十分罕見的癌癥,每十萬人中約有1到2人發病。這些疾病在早期時很難發現,因此患者確診時往往已經發生癌癥轉移。

 

  這項研究所靶向的BRAF V600E突變存在于很多惡性腫瘤患者中,約15%的膽道癌和小腸腺癌患者就攜帶這種突變。

 

  這些患者的預后很差,確診之后,患者的生存期超不過5年。我們相信,這項研究的數據能夠為攜帶BRAF突變的患者提供一種前景良好的新治療方案。

達拉菲尼和曲美替尼聯合療法

  聯合療法治療多種癌癥中展現療效

 

  達拉菲尼和曲美替尼的聯合療法也在其他癌癥患者中表現出不錯的效果,尤其是甲狀腺癌、黑色素瘤和非小細胞肺癌。

 

  1、早在2014年,達拉菲尼和曲美替尼聯合療法就通過了FDA的批準,用于治療攜帶BRAF V600E或V600K突變的病灶不可切除或發生轉移的黑色素瘤患者。2018年4月,該聯合療法被批準用作BRAF V600E或V600K陽性的III期黑色素瘤患者在完全切除術后的輔助治療。

 

  2、2017年6月,FDA批準達拉菲尼和曲美替尼聯合療法用于BRAF V600陽性的晚期或發生轉移的非小細胞肺癌患者。

 

  3、2018年5月,FDA批準達拉菲尼/曲美替尼用于治療病灶無法切除或出現轉移的BRAF V600E陽性的間變性甲狀腺癌患者。

達拉菲尼和曲美替尼聯合療法治療罕見消化道癌癥|有效率高達67%

  讓我們期待達拉菲尼和曲美替尼的聯合療法在進一步研究中取得好的結果,為消化道癌癥患者帶來福音。

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