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醫療資訊

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  • 產品名稱: Erleada 厄利達
  • 1: 藥品名:Apalutamide
  • 2: 商品名:Erleada
  • 3: 生產商:楊森
  • 4: 咨詢方:港安健康國際醫療
  • 5: 適應癥:適用于用于治療去勢耐受性、非轉移性前列腺癌患者
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藥物介紹

美國FDA批準了楊森制藥公司資助研發的Erleada用于治療去勢耐受性、非轉移性前列腺癌患者。這是FDA批準的首個治療非轉移性去勢抵抗前列腺癌的藥物,也是首個憑借無轉移生存期的臨床終點獲批上市的腫瘤新藥。

Erleada用于治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)患者是一項巨大的治療突破!

值得一提的是,它是首個經FDA批準的用于非轉移性去勢抵抗性前列腺癌的療法。

作為一款雄激素受體抑制劑,Erleada能阻斷雄激素的作用,抑制腫瘤生長。

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美國FDA批準了楊森制藥公司資助研發的Erleada用于治療去勢耐受性、非轉移性前列腺癌患者。這是FDA批準的首個治療非轉移性去勢抵抗前列腺癌的藥物,也是首個憑借無轉移生存期的臨床終點獲批上市的腫瘤新藥。
 
Erleada(Apalutamide)藥物說明
 
雄激素(如睪酮)可促進前列腺腫瘤生長,而Erleada作為新一代競爭性雄激素受體(AR)抑制劑,可阻止雄激素與AR(雄激素受體)結合,阻止AR易位至細胞核,阻止AR介導的DNA轉錄,從而抑制腫瘤生長。
 
美國FDA批準了楊森制藥公司資助研發的Erleada用于治療去勢耐受性、非轉移性前列腺癌患者。這是FDA批準的首個治療非轉移性去勢抵抗前列腺癌的藥物,也是首個憑借無轉移生存期的臨床終點獲批上市的腫瘤新藥。
 
Erleada(Apalutamide)藥物實驗數據
 
Erleada的有效性和安全性,在一項包含了1,207名非轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的3期臨床試驗SPARTAN中,得到了驗證。試驗結果顯示,Erleada將腫瘤遠處轉移或死亡風險降低了72%(HR=0.28; 95%CI, 0.23-0.35; P<0.0001)。Erleada組患者的中位無轉移生存期(MFS)為40.5個月,而安慰劑組患者為16.2個月,增加了超過兩年。
 
Erleada(Apalutamide)不良反應
 
常見不良反應是疲勞、高血壓、皮疹、腹瀉、惡心、體重減輕、關節疼痛、跌倒、潮熱、食欲減退及四肢骨折和腫脹。嚴重副作用包括骨折和癲癇發作。
 
溫馨提示:Erleada(Apalutamide)屬于處方藥物,因此需在專業的醫生的指導下使用,同時境外處方藥管制嚴格,不可能在藥房或私人代購渠道購買,建議大家通過正規渠道在香港大型醫院專業醫生指導下使用此藥物!

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